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Unterschied zwischen Ebola und Marburg




Hauptunterschied: Sowohl das Ebola-Virus als auch das Marburg-Virus sind Typen des hämorrhagischen Fiebervirus, die beim Menschen schwere Erkrankungen verursachen. Ihre Symptome sind nahezu identisch, was die Diagnose schwierig macht.

Sowohl das Ebola-Virus als auch das Marburg-Virus sind Typen des hämorrhagischen Fiebervirus, die beim Menschen schwere Erkrankungen verursachen. Während sich die Viren voneinander unterscheiden, sind die Symptome des viralen hämorrhagischen Fiebers (VHF), die von ihnen verursacht werden, ziemlich ähnlich, so dass ihre klinischen Symptome nicht voneinander zu unterscheiden sind.

Sowohl Ebola als auch Marburg sind hauptsächlich in Äquatorialafrika verbreitet. Die Krankheiten können jedoch leicht über die Grenzen übertragen werden. Der erste gemeldete Fall von Marburg war in den 1960er Jahren in den deutschen Städten Marburg und Frankfurt sowie in der jugoslawischen Hauptstadt Belgrad. Ebola hingegen wurde 1976 in der heutigen Demokratischen Republik Kongo in der Nähe des Ebola-Flusses entdeckt.

Die Krankheiten sind oft schwer zu diagnostizieren und werden oft miteinander verwechselt, ebenso wie andere virale hämorrhagische Fiebererkrankungen, Falciparum-Malaria, Typhus, Shigellose, Rickettsien-Erkrankungen wie Typhus, Cholera, gram-negative Septikämie, Borreliose wie Rückfallfieber oder EHEC Enteritis und viele andere.

Die Inkubationszeit beider Krankheiten liegt zwischen 2 und 21 Tagen, und die ersten Symptome sind praktisch identisch. Die ersten Anzeichen und Symptome sind Fieber, starke Kopfschmerzen, Gelenk- und Muskelschmerzen, Schüttelfrost und Schwäche. Wenn sich der Patient verschlechtert, können die Symptome auch Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, blutigen Stuhl, rote Augen, erhöhter Hautausschlag, Brustschmerzen und Husten, Bauchschmerzen, schwerer Gewichtsverlust sowie innere und äußere Blutungen sein.

Beide Krankheiten werden durch Vertrag entweder mit ihren Trägern, den Fledermäusen oder durch engen Kontakt mit Blut, Sekret, Organen oder anderen Körperflüssigkeiten infizierter Tiere oder anderer Menschen übertragen.

Da die Symptome beider Krankheiten nahezu identisch sind, besteht der einzige Weg zur Diagnose der Krankheiten entweder in der Krankengeschichte des Patienten (um zu sehen, ob er sich in einem risikoreichen Gebiet befunden hat) oder durch Isolieren des Virus oder der Antikörper für das Virus das Blut des Patienten Es gibt jedoch immer noch keinen Impfstoff gegen die Krankheiten.

Vergleich zwischen Ebola und Marburg:

Ebola

Marburg

Bekannt als

Ebola-Virus-Krankheit (EVD), hämorrhagisches Ebola-Fieber (EHF)

Marburg-Virus-Krankheit (MVD), Marburg hämorrhagisches Fieber

Verursacht durch

Ein Virus der Familie Filoviridae, Gattung Ebolavirus:

  • Ebola-Virus (Zaire-Ebolavirus)
  • Sudan Virus (Sudan Ebolavirus)
  • Taï-Forest-Virus (Taï-Forest-Ebolavirus, früher Côte d'Ivoire-Ebolavirus)
  • Bundibugyo-Virus (Bundibugyo-Ebolavirus)
  • Reston-Virus (Reston-Ebolavirus) (nur bei nichtmenschlichen Primaten)

Eine der beiden Marburgviren, das Marburg-Virus (MARV) und das Ravn-Virus (RAVV).

Das Marburg-Virus (MARV) ist ein Virus der Filoviridae-Virusfamilie und ein Mitglied der Spezies Marburg marburgvirus der Gattung Marburgvirus.

Das Ravn-Virus (RAVV) ist ein enger Verwandter des Marburg-Virus (MARV).

Zuerst entdeckt

1976 in der Nähe des Ebola-Flusses in der heutigen Demokratischen Republik Kongo

In den deutschen Städten Marburg und Frankfurt sowie in der jugoslawischen Hauptstadt Belgrad in den 1960er Jahren

Natürliche Wirte

Fruchtfledermäuse der Pteropodidae-Familie

Fruchtfledermäuse der Alten Welt, insbesondere als ägyptische Rousetten (Rousettus aegyptiacus) betrachtet

Getriebe

  • Enger Kontakt mit Blut, Sekreten, Organen oder anderen Körperflüssigkeiten infizierter Tiere
  • Mensch-zu-Mensch-Übertragung durch direkten Kontakt (durch gebrochene Haut oder Schleimhäute) mit Blut, Sekreten, Organen oder anderen Körperflüssigkeiten infizierter Personen sowie mit Oberflächen und Materialien (z. B. Bettwäsche, Kleidung), die mit diesen Flüssigkeiten kontaminiert sind.
  • Der Besuch von Fledermäusen ist ein Risikofaktor, da Menschen mit dem Kot oder Urin infizierter Fledermäuse in Kontakt kommen können.
  • Durch engen Kontakt mit Blut, Sekreten, Organen oder anderen Körperflüssigkeiten infizierter Tiere
  • Mensch-zu-Mensch-Übertragung durch direkten Kontakt (durch gebrochene Haut oder Schleimhäute) mit Blut, Sekreten, Organen oder anderen Körperflüssigkeiten infizierter Personen sowie mit Oberflächen und Materialien (z. B. Bettwäsche, Kleidung), die mit diesen Flüssigkeiten kontaminiert sind.

Inkubationszeit (das Zeitintervall von der Infektion mit dem Virus bis zum Auftreten der Symptome)

2 bis 21 Tage

2 bis 21 Tage, im Durchschnitt 5–9 Tage.

Symptome

Fieber, Müdigkeit, Muskelschmerzen, Kopfschmerzen und Halsschmerzen. Es folgen Erbrechen, Durchfall, Hautausschlag, Symptome einer Nieren- und Leberfunktionsstörung sowie in einigen Fällen sowohl innere als auch äußere Blutungen.

Starkes Fieber, plötzliche, starke Kopfschmerzen mit begleitenden Schüttelfrost, Müdigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Pharyngitis, makulopapulösem Ausschlag, Bauchschmerzen, Konjunktivitis und Unwohlsein. Gefolgt von Prostration, Dyspnoe, Ödem, Konjunktivalspritze, viralem Exanthem und ZNS-Symptomen, einschließlich Enzephalitis, Verwirrtheit, Delirium, Apathie und Aggression sowie blutigen Stühlen, Ekchymosen, Blutleckagen von Venenpunktionsstellen, Schleimhaut- und Viskeralblutungen möglicherweise Hämatemesis. Die letzte Phase ist in Überlebende und Todesfälle unterteilt. Die Überlebenden treten in eine Genesungsphase ein und erleiden Myalgie, Fibromyalgie, Hepatitis, Asthenie, Augensymptome und Psychosen. Tödliche Fälle verschlechtern sich weiter und erleiden anhaltendes Fieber, Obtundation, Koma, Krämpfe, diffuse Koagulopathie, Stoffwechselstörungen, Schock und Tod.

Diagnose

Die Bestätigung erfolgt anhand folgender Untersuchungen:

  • Krankengeschichte, insbesondere Reise- und Berufsgeschichte
  • Antikörper-Capture-Enzym-gebundener Immunosorbent Assay (ELISA)
  • Antigen-Capture-Detektionstests
  • Serumneutralisationstest
  • Reverse Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR)
  • Elektronenmikroskopie
  • Virusisolierung durch Zellkultur.

Marburg ist klinisch von Ebola nicht zu unterscheiden und kann leicht mit vielen anderen Krankheiten verwechselt werden.

Die Bestätigung erfolgt anhand folgender Untersuchungen:

  • Krankengeschichte, insbesondere Reise- und Berufsgeschichte
  • Antikörper-Capture-Enzym-gebundener Immunosorbent Assay (ELISA)
  • Antigen-Capture-Detektionstests
  • Serumneutralisationstest
  • Reverse Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR)
  • Elektronenmikroskopie
  • Virusisolierung durch Zellkultur.

Behandlung

Rehydratisierung mit oralen oder intravenösen Flüssigkeiten und die Behandlung spezifischer Symptome verbessern die Überlebensrate.

Die Behandlung ist in erster Linie unterstützend und umfasst die Minimierung invasiver Verfahren, das Ausgleichen von Flüssigkeiten und Elektrolyten gegen Dehydratisierung, die frühzeitige Verabreichung von Antikoagulanzien zur Verhinderung oder Kontrolle der disseminierten intravaskulären Koagulation, die Verabreichung von Prokoagulanzien zur Spätentstehung zur Kontrolle der Blutung, die Aufrechterhaltung des Sauerstoffgehalts und die Schmerzbehandlung und Verabreichung von Antibiotika oder Antimykotika zur Behandlung von Sekundärinfektionen

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