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Unterschied zwischen DNA und Chromosom




Hauptunterschied: DNA, kurz für Desoxyribonukleinsäure, ist ein Molekül, das die genetischen Anweisungen kodiert, die für die Entwicklung und das Funktionieren von Zellen in einem lebenden Organismus und für viele Viren verwendet werden. Chromosomen sind im Wesentlichen eine organisierte Struktur von DNA- und Proteinzellen, die in einer Zelle gefunden werden.

Chromosomen und DNA sind ein wichtiger Teil, der das Leben und das Wachstum lebender Organismen unterstützt. Diese beiden sind miteinander verbunden. Sie sind jedoch nicht dasselbe. Diese beiden unterscheiden sich in verschiedener Hinsicht. DNA bezieht sich auf Moleküle, die für die genetische Information lebender Organismen kodieren, während Chromosomen eng gepackte DNA-Stränge sind.

DNA, kurz für Desoxyribonukleinsäure, ist ein Molekül, das die genetischen Anweisungen kodiert, die für die Entwicklung und das Funktionieren von Zellen in einem lebenden Organismus und für viele Viren verwendet werden. DNA ist neben Protein und RNA ein essentielles Makromolekül für die Existenz aller lebenden Organismen. Die genetische Information wird als eine Sequenz von Nukleotiden wie Guanin, Adenin, Thymin und Cytosin kodiert. Der Hauptzweck einer DNA besteht darin, jeder Zelle mitzuteilen, welche Proteine ​​sie herstellen muss. Die Art des Proteins, das eine Zelle bildet, bestimmt die Funktion der Zelle. Die DNA wird von den Eltern an die Nachkommen vererbt, weshalb Eltern und Kinder ähnliche Merkmale aufweisen. Jede Personenzelle hat etwa 46 doppelsträngige DNA, die aus einem Chromosomensatz resultiert, den eine Person von jedem Elternteil erhält.

Das DNA-Molekül hat eine Doppelhelixform, die einer Leiter ähnelt, die zu einer Spiralform verdreht ist. Jede Sprosse der Leiter besitzt ein Paar von Nukleotiden, in denen die Informationen gespeichert werden. Das Rückgrat der DNA besteht aus alternierenden Zuckern (Desoxyribose) und Phosphatgruppen, von denen die DNA ihren Namen erhält. Die Nukleotide sind in einer speziellen Formation an den Zucker gebunden. Die Adenin (A) -, Thymin (T) -, Cytosin (C) - und Guanin (G) -Nukleotide bilden immer A-T- und C-G-Paare, obwohl sie in beliebiger Reihenfolge auf der DNA zu finden sind. Adenin und Thymin bilden zwei Wasserstoffbrücken, während Cytosin und Guanin drei Wasserstoffbrücken bilden. Die Reihenfolge ist, wie die DNA aus den „Buchstaben“ „Codes“ schreiben kann, die den Zellen mitteilen, welche Aufgaben sie erfüllen müssen.

Die kodierte Information wird unter Verwendung des genetischen Codes gelesen, der die Reihenfolge der Aminosäuren in Proteinen angibt. Der Code wird durch ein Transkriptionsverfahren gelesen, bei dem die DNA in verwandte Nukleinsäure-RNA kopiert wird. Innerhalb der Zellen befindet sich DNA in Chromosomen, die sich während der Zellteilung teilen. Jede Zelle verfügt über einen eigenen Chromosomensatz. Eukaryoten speichern den größten Teil ihrer DNA im Zellkern und einige andere DNA in Organellen. Prokaryoten speichern ihre DNA im Zytoplasma.

Chromosomen sind im Wesentlichen eine organisierte Struktur von DNA- und Proteinzellen, die in einer Zelle gefunden werden. Es ist ein einzelnes Stück gerollter DNA, die viele Gene, regulatorische Elemente und andere Nukleotidsequenzen enthält. Es enthält auch DNA-gebundene Proteine, die es ihm ermöglichen, seine Funktionen zu steuern. DNAs bestehen aus 100.000 bis über 3.750.000.000 Nukleotiden, die je nach Organismus entweder in linearer, kreisförmiger Form vorliegen. Diese Form wird dann mit Proteinen gefüllt und wird zu Chromosomen geformt. Ein Mensch hat 23 Chromosomen von jedem Elternteil, also 46 Chromosomen pro Zelle. Humane Chromosomen sind ungefähr 6 µm lang, ein Packungsverhältnis von 8000: 1.

In Eukaryoten werden nukleare Chromosomen durch Proteine ​​in eine kondensierte Struktur gepackt, die als Chromatin bezeichnet wird. Diese Struktur ermöglicht es der DNA, in den Zellkern zu passen. Die Struktur von Chromosom und Chromatin variiert während des Lebenszyklus der Zelle. Während der Zellteilung werden Chromosomen repliziert, geteilt und erfolgreich an die Tochterzellen weitergegeben. Diese Chromosomen sichern die genetische Vielfalt und das Überleben ihrer Nachkommen. Es gibt zwei Arten von Chromosomen: doppelt und nicht dupliziert. Doppelte Chromosomen haben zwei identische einzelne lineare Stränge, die durch Zentromer verbunden sind, während nicht-duplizierte Chromosomen einzelne lineare Stränge sind.

Chromosomen spielen eine große Rolle in der genetischen Vielfalt und werden während Mitose und Meiose dupliziert und gespalten. Wenn die Chromosomen falsch kopiert werden, durchlaufen sie einen Prozess, der als chromosomale Instabilität und Translokation bezeichnet wird. Dabei könnte die Zelle absterben oder zum Fortschreiten von Krebs führen. Das Wort Chromosom leitet sich vom griechischen χρῶμα (Chroma, Farbe) und σῶμα (Soma, Körper) ab, da sie durch einige Farbstoffe stark angefärbt werden.

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